“Doença do vampiro” faz mulher vomitar até 30 vezes por dia; entenda!

Phoenix Nightingale, de 32 anos, vive com uma condição rara e debilitante chamada porfiria aguda intermitente, popularmente conhecida como “doença do vampiro”. A enfermidade afeta a produção de porfirinas no corpo — substâncias essenciais para a formação da hemoglobina. Pequenos deslizes na alimentação, como o consumo de alho ou outros alimentos ricos em enxofre, podem desencadear crises severas, colocando sua saúde em risco.

Os sintomas e o impacto na rotina

Diagnosticada apenas em 2023, após décadas de sintomas debilitantes, Phoenix descreve sua luta diária como extenuante. Entre os principais sintomas, ela destaca vômitos frequentes — que podem ocorrer até 30 vezes por dia —, além de dores extremas, dificuldades respiratórias e colapsos no sistema imunológico. Em crises mais graves, sua condição pode evoluir para alucinações, convulsões e, em casos extremos, choque.

“Sempre senti que algo estava errado, mas os médicos não sabiam ao certo o que eu tinha”, contou Phoenix. O processo para descobrir sua condição levou mais de três décadas.

A porfiria é um grupo de oito distúrbios distintos, que afetam o sistema nervoso ou a pele. A variação que Phoenix enfrenta impacta principalmente seu sistema nervoso e bem-estar, causando crises de dor súbitas e intensas.

Dificuldades no diagnóstico e no tratamento

A demora no diagnóstico é uma barreira comum para pessoas com doenças raras. Phoenix afirma que muitos médicos não têm conhecimento profundo da porfiria e, em algumas consultas, precisam recorrer a pesquisas rápidas para entender o quadro. Esse desconhecimento prolongou seu sofrimento e atrasou o tratamento adequado.

Além dos sintomas físicos, a alimentação é um dos principais desafios. Phoenix mantém uma dieta rigorosa, evitando ingredientes como alho, uvas vermelhas, café e álcool, que podem desencadear crises. Mesmo com todos os cuidados, sair para comer fora representa um risco constante. “Prefiro optar por alimentos que já conheço como seguros para evitar surpresas desagradáveis”, explica.

Conscientização e esperança de mudança

Apesar das dificuldades, Phoenix busca levar uma vida normal e quer aumentar a conscientização sobre a porfiria e outras doenças raras. Ela acredita que compartilhar sua experiência pode ajudar outras pessoas a identificarem sintomas semelhantes e pressionar o sistema de saúde por diagnósticos mais rápidos.

“O maior desafio é fazer com que o sistema de saúde ofereça mais suporte e conhecimento sobre essas condições crônicas e pouco conhecidas”, concluiu Phoenix.

A história de Phoenix é um alerta para a necessidade de educação médica contínua e um sistema de saúde mais preparado para lidar com enfermidades raras. Seu relato é também um lembrete de que viver com uma doença crônica exige, além de cuidados médicos, resiliência e esperança.