Chelsea Langerud, uma jovem de 22 anos dos Estados Unidos, vive com a síndrome óculo-facio-cardio-dental (OFCD), uma condição genética extremamente rara, que afeta apenas uma pessoa em um milhão. Diagnosticada aos 9 anos, Chelsea enfrentou uma série de complicações ao longo da vida devido à síndrome, que afeta principalmente mulheres e se manifesta ainda na infância.
Logo aos seis meses de vida, Chelsea passou por sua primeira cirurgia para corrigir uma catarata bilateral, que afetava ambos os olhos. Infelizmente, o procedimento não foi bem-sucedido no olho direito, o que a fez perder completamente a visão deste lado. No olho esquerdo, que manteve a visão, a jovem precisou remover a lente cristalina e hoje usa uma lente de contato especial.
Ao longo de sua trajetória, Chelsea já passou por 19 cirurgias oculares, além de ter enfrentado desafios relacionados à saúde bucal, outra área afetada pela síndrome. Como seus dentes de leite não caíam naturalmente, ela precisou de diversas extrações e utilizou aparelho ortodôntico para corrigir sua arcada dentária.
Somente em 2011, Chelsea e sua família descobriram que todos esses problemas de saúde tinham a mesma origem: a OFCD. Desde então, ela tem usado suas redes sociais e a plataforma TikTok para compartilhar sua experiência e conscientizar as pessoas sobre a síndrome.
“Eu escondi minha história por anos na esperança de me misturar com a multidão enquanto me conformava com normas sociais que me cercavam durante meu crescimento. O que eu não percebi antes, mas que percebo agora, é que não tenho absolutamente nada para esconder, e estou livre para estar em meio à sociedade”, escreveu Chelsea em um de seus posts.
A estudante de design gráfico hoje se orgulha de sua trajetória e vê sua condição como uma fonte de força. “Minha condição me faz linda, me faz forte e me faz corajosa”, afirma. Sua história tem inspirado e dado visibilidade a uma condição pouco conhecida, ajudando outras pessoas a se sentirem acolhidas e compreendidas.
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